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2mg/Phiolen-Peptid lyophilisierten Pulver-menschliches Wachstums-Steroid GDF -8/Myostatin

Bescheinigung
Gute Qualität rohe Steroidpulver en ventes
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2mg/Phiolen-Peptid lyophilisierten Pulver-menschliches Wachstums-Steroid GDF -8/Myostatin

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Großes Bild :  2mg/Phiolen-Peptid lyophilisierten Pulver-menschliches Wachstums-Steroid GDF -8/Myostatin

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: Holybiological
Zertifizierung: SGS, ISO9001

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 10G
Preis: USD20/kit
Verpackung Informationen: Tasche der Folie 1kg/aluminum
Lieferzeit: innerhalb 24 Stunden nach empfing die Zahlung
Zahlungsbedingungen: T / T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500kits pro Monat
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produktname: GDF -8 Exportmärkte: Global
Standard: USP Reinheit: 99%
Politik: Reshipping-Politik Versorgung: Auf Lager
Reinheit:: 99% Speicher: gesetzt in trockenen und kühlen Platz Versand:: EMS, DHL, Fedex, TNT
Zahlungsbedingungen: Western Union, Geld-Gramm Preis: 20

2mg/Phiolen-Peptid lyophilisierten Pulver-menschliches Wachstums-Steroid GDF -8/Myostatin

 

Produkt-Beschreibung:

 

Myostatin
Myostatin (alias Wachstumsunterscheidungsfaktor 8, abgekürztes GDF-8) ist ein myokine, ein Protein, das durch Muskelzellen produziert wird und freigegeben ist, das nach Funktion das autocrine der Muskelzellen handelt, um myogenesis zu hemmen: Muskelzellwachstum und -unterscheidung. In den Menschen wird sie durch das MSTN-Gen verschlüsselt. Myostatin ist ein abgesonderter Wachstumsunterscheidungsfaktor, der ein Mitglied der TGF-Betaproteinfamilie ist.
Tiere jedes mangelnde myostatin oder behandelt mit Substanzen, die die Tätigkeit von myostatin blockieren, haben significantly more Muskelmass. Außerdem Einzelpersonen, die Veränderungen in beiden Kopien des myostatin Gens haben, significantly more Muskelmasse zu haben und stärker als Normal sind. Das Blockieren der Tätigkeit von myostatin hat möglicherweise therapeutische Anwendung, wenn es Muskelverschwendungskrankheiten wie Muskeldystrophie behandelt.

Entdeckung und Der Reihe nach ordnen


Das Genkodierung myostatin wurde im Jahre 1997 von den Genetikern Se-Jin Lee und Alexandra McPherron entdeckt, die eine Belastung von Mutantmäusen produzierten, die das Gen ermangeln. Diese myostatin „knockout“ Mäuse haben ungefähr zweimal so viel Muskel wie normale Mäuse. Diese Mäuse wurden nachher „Mighty Mousen“ genannt.
Natürlich vorkommende Mängel von myostatin sind im Vieh von Ravi Kambadur, Whippets und Menschen identifiziert worden; in jedem Fall ist das Ergebnis eine dramatische Zunahme in Muskelmass. Eine Veränderung im 3' UTR des myostatin Gens in Texel-Schafen stellt Zielstandorte für die microRNAs miR-1 und miR-206 her. Dieses ist wahrscheinlich, den muskulösen Phänotypus dieser Schafrasse zu verursachen.

Struktur und Mechanismus der Aktion


Menschliches myostatin besteht aus zwei identischen Untereinheiten, Rückständen jeder bestehenden 109 (NCBI-Datenbank-Ansprüche menschliches myostatin ist 375 Rückstände lang), Aminosäure. Sein totalmolekulargewicht ist kDa 25,0. Das Protein ist inaktiv, bis eine Protease das NH2-terminal zerspaltet, oder „Progebiets“ Teil des Moleküls, mit dem Ergebnis des aktiven COOH-Anschlussdimers. Myostatin bindet an die activin Art II Empfänger, mit dem Ergebnis einer Einstellung entweder von coreceptor Alk-3 oder von Alk-4. Dieses coreceptor leitet dann eine Zellsignalisierenkaskade im Muskel ein, der die Aktivierung von Übertragungsfaktoren in der SMAD-Familie - SMAD2 und SMAD3 einschließt. {{|}} verursachen diese Faktoren dann myostatin-spezifische Genregulation. Wenn es auf myoblasts zugetroffen wird, hemmt myostatin ihre Unterscheidung in reife Myone.
Myostatin hemmt auch Akt, eine Kinase, die genügend ist, Muskelhypertrophie zu verursachen, im Teil durch die Aktivierung der Proteinsynthese. Jedoch ist Akt nicht für alle beobachteten hyperthrophic Effekte des Muskels verantwortlich, die durch myostatin Hemmung folglich myostatin Taten auf zwei Arten vermittelt werden: durch das Hemmen von Muskelunterscheidung und durch das Hemmen der Akt-bedingten Proteinsynthese.

 

Klinische Bedeutung


Veränderungen
Eine Technik für die Entdeckung von Veränderungen in myostatin Varianten ist entwickelt worden. Veränderungen, die die Produktion von Funktions-myostatin verringern, führen zu eine Überwuchterung des Muskelgewebes. Myostatin-bedingte Muskelhypertrophie hat ein unvollständiges autosomales Herrschaftsmuster der Erbschaft. Leute mit einer Veränderung in beiden Kopien des MSTN-Gens in jeder Zelle (Homozygoteen) haben erheblich Muskelmasse und -stärke erhöht. Leute mit einer Veränderung in einer Kopie des MSTN-Gens in jeder Zelle (Heterozygoten) haben Muskelmasse, aber in geringerem Masse erhöht.
Im Jahre 2004 wurde ein deutscher Junge mit einer Veränderung in beiden Kopien des myostatin-produzierenden Gens bestimmt und machte ihn beträchtlich stärker als seine Gleichen. Seine Mutter hat eine Veränderung in einer Kopie des Gens. Ein amerikanischer Junge, der im Jahre 2005 geboren war, wurde mit einer klinisch ähnlichen Zustand aber mit einer ein wenig anderen Ursache bestimmt: sein Körper produziert ein normales Niveau von Funktions-myostatin; aber, weil er stärker und muskulöser als die meisten andere sein Alter ist, wird es geglaubt, dass ein Defekt in seinen myostatin Empfängern seine Muskelzellen an auf myostatin normalerweise reagieren verhindert. Er erschien auf der Fernsehsendung, das stärkste Kleinkind der Welt.


Therapeutisches Potenzial [redigieren Sie]


Weitere Forschung in myostatin und in das myostatin Gen führt möglicherweise zu Therapien für Muskeldystrophie. Die Idee ist, Substanzen einzuführen, die myostatin blockieren. Ein Besondere des monoklonalen Antikörpers zum myostatin erhöht Muskelmasse in den Mäusen und in den Affen.

Eine zweiwöchige Behandlung von normalen Mäusen mit löslicher activin Art IIB-Empfänger, ein Molekül, das normalerweise zu den Zellen und zu den Bindungen zum myostatin befestigt wird, führt zu eine erheblich erhöhte Muskelmasse (bis 60%). [33] wird es gedacht, dass das Binden von myostatin zum löslichen activin Empfänger verhindert, dass er auf die Zelle-gehenden Empfänger einwirkt.

Es bleibt unklar, ob Dauerbehandlung der Muskeldystrophie mit myostatin Hemmnissen nützlich ist, da die Entleerung von MuskelStammzellen die Krankheit später verschlechtern könnte. Seit 2012 sind keine myostatin-inhibierenden Drogen für Menschen auf dem Markt. Ein Antikörper, der genetisch ausgeführt wird, um myostatin, stamulumab zu neutralisieren, das in Entwicklung durch pharmazeutisches Unternehmen Wyeth. war, ist nicht mehr in Entwicklung. Einige Athleten, eifrig, ihre Hände auf solchen Drogen, Drehung zum Internet zu erhalten, in dem Fälschung „myostatin Blockers“ verkauft werden.

Myostatin-Niveaus werden effektiv durch Kreatinergänzung verringert.

Gendoping


Sehen Sie Gendoping
Hemmung von myostatin führt, um Hyperplasie und Hypertrophie mitzumischen. Myostatin-Hemmnisse können athletische Leistung verbessern und deshalb gibt es ein Interesse, das diese Hemmnisse möglicherweise auf dem Gebiet des Sports missbraucht würden. Jedoch schlagen Studien in den Mäusen vor, dass myostatin Hemmung nicht direkt die Stärke von einzelnen Myonen erhöht.

 

Spezifikationen:

 

Einzelteile Inhalt
Machen Sie einen Auftrag Geben Sie an, was ein bisschen Steroide und Quantität für jedes Pulver Sie wünschen
Versenden Stellen Sie Ihre Empfängerinformationen zur verfügung (Telefonnummer)
Verpacken Gewählt entsprechend Ihrem Land und Quantität Auftrag
Lieferung Vereinbart innerhalb 12 Stunden bei Empfang von Ihrer Zahlung
Fotos Fotos des Paketes würden angeboten, um den Steroiden auseinander zu sagen.
Spurhaltungszahl Angeboten, sobald sie freigegeben wird
Kundendienst 24/7 online für Ihre alle Arten von Steroiden pulverisieren Probleme

 

2mg/Phiolen-Peptid lyophilisierten Pulver-menschliches Wachstums-Steroid GDF -8/Myostatin

 

2mg/Phiolen-Peptid lyophilisierten Pulver-menschliches Wachstums-Steroid GDF -8/Myostatin


Überlegenheit:


1. Hoher Reinheitsgrad und gute Qualität.
2. Berufs- und diskrete Verpackung.
3. Schnelle und sichere Lieferung.
4. Hohe Erfolgsquote, zum von Gewohnheiten zu führen.

 

Polypeptid:

 

MGF 2mg/vial Hexarelin 2mg/vial
KLAMMER-MGF 2mg/vial Sermorelin 2mg/vial
CJC-1295 mit DAC 2mg/vial Oxytocin 2mg/vial
CJC-1295 ohne DAC 2mg/vial TB500 2mg/vial
PT-141 10mg/vial BPC 157 2mg/vial
MT-1 10mg/vial HGH 176-191 2mg/vial
MT-2 10mg/vial Triptorelin 2mg/vial
GHRP-2 5mg/vial Tesamorelin 2mg/vial
GHRP-2 10mg/vial Gonadorelin 2mg/vial
GHRP-6 5mg/vial Gonadorelin 10mg/vial
GHRP-6 10mg/vial DSIP 2mg/vial
Ipamorelin 2mg/vial Selank 5mg/vial
AOD-9604 2mg/vial Follistatin 344 1mg/vial
ACE 031 1mg/vi

 

Kontaktdaten
Hubei Holy Biological Co., Ltd.

Ansprechpartner: Mr. Jackson

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